This is what brave looks like

 Emme´s Story.

´A new baby is like the beginning of all things. 
Wonder, hope, a dream of possibilities´. 
Eda J Leshan

9 weeks old and given a diagnosis of Neurofibromatosis Type 1. 
Emme´s family were devastated. 

A condition that causes tumours to form in the brain, 
spinal cord and nerves.
It is progressive and degenerative.
There is no cure.
Her diagnosis sparked intense grief, 
a sense of loss of hope, of future.

With the help of The Children´s Tumour Foundation, 
Emme´s family slowly adapted to her diagnosis.

Two years later,
Emme was diagnosed with a tumour in her brainstem.
It´s inoperable, life threatening.
No effective treatment exists.

The grief is unbearable. 
In March 2018, Emme began 12 months of chemo.
Treatment hasn´t been successful.

Our ´Emme´s Shoes´ have been created to help keep hope alive.

All profits go directly to the 
Children´s Tumour Foundation of Australia to help make the dream of a 
Brisbane clinic that supports families with kids just like Emme, a reality.

Because we must look after our people, 
who have so kindly given so much to us. 

This is what BRAVE looks like.
This is Emme´s Story. 

 

Getting the right fit!
Petit Barcelona shoe guide